劳拉·韦弗斯碰一下非棉质衣服皮肤都会肿
英国的一个女孩几乎对所有东西都过敏,英国赫里福德的13岁少女劳拉·韦弗斯则患上罕见的重度皮肤过敏症,几乎对所有接触的东西都过敏。
劳累一天后舒服地洗个澡对许多人来说都是一种享受。但澳大利亚的19岁女孩艾什丽·莫利斯无法享受这种乐趣。不仅如此,她还不能游泳、不敢碰水,连出汗都不行,因为她竟然对水过敏。
澳洲女孩
症状
喝口水身体感到像爆炸
每次洗漱只能1分钟
据英国《每日邮报》28日报道,莫利斯出生在澳大利亚墨尔本,今年19岁,在一所大学里进修新闻和公共关系学,同时还在一家公司担任职员。14岁时,她被诊断出对水过敏。
莫利斯对水过敏严重到什么程度呢?她即便是喝水、出汗,都会感到身体像爆炸一样疼痛,随后全身就会发出红色风疹块,并伴有奇痒。每次从出现这种症状到消失大约需要两个多小时。
为了保持清洁,莫里斯不得不洗澡,每一次洗澡对她来说,都是痛苦的经历,通常一次只能洗一分钟。莫利斯说:“人们觉得难以置信,他们总是说,天哪,你怎么洗漱呢?”
对莫利斯而言,跟水接触后在她身上发出的红疹,远比不能洗漱更让她痛苦。“不能洗漱让我觉得自己很脏,但是事实上我是一个很爱干净的人,”她说,“这些疹子看上去恶心,但它带给我的疼痛更加难以忍受。疹子发出来后的两小时内,我哪里也不能去,不然红疹就会变得更加严重。有时候痒得不得了,我都把自己挠出血来了。”
只要远离水源,漂亮的莫利斯,看上去跟其他健康的年轻人并没什么不同。
原因
一次扁桃体发炎后
服用了大量的盘尼西林
像莫利斯这样对水过敏的病,在医学上,是一种极为罕见的皮肤病,学名叫作“水源性荨麻疹”,全世界都很少有记载。
即便是医生和皮肤病专家,也有不少从没听说过这种病,因此莫利斯总要花很多时间跟大家解释自己的状况。“甚至有很多人不相信我的话,”莫利斯说,其实一开始连她自己都不敢相信。
5年前,因为扁桃体发炎,莫利斯服用了大量的盘尼西林,结果就造成了这样的后果。“自那以后,我每次洗完澡或游完泳,都发现自己会突然发红疹,”莫利斯说,“我本来也不在意,但后来越来越厉害,我只能去看皮肤科专家了。”
皮肤科专家罗德尼·辛克莱教授告诉莫利斯,可能是盘尼西林的药性改变了莫利斯体内的组织胺浓度,从而导致“水源性荨麻疹”的发生。
英国皮肤病医生协会的尼娜·戈德说:“这种病症极其罕见,我们目前对引发该病的确切机制还完全不清楚。”
出路
放弃运动呆在空调房
尽量避免接触任何水
“一开始我还不相信,但很快我意识到问题很严重。我难过了很久,但后来想通了——我只有振作精神,继续生活——这是我必须面对的现实。”
莫利斯如今在生活中尽量避免接触水。她放弃了运动,以及一切会让她出汗的事。她尽量呆在空调房间里,并总是在车内放一把伞。
她的家人和已经交往3年的男朋友都很支持她,但她目前的状况,却让她跟男朋友亲热也变得困难。“我们晚上睡觉时,中间要隔着床单,他一出汗,我就不能靠近他。”
英国女孩
症状
几乎对所有日常用品都过敏
严重时皮肤会皲裂流血
据英国《每日邮报》27日报道,韦弗斯出生时全身就遍布湿疹。随着年龄的增长,她的皮肤过敏症状愈发严重。尤其在近两年,韦弗斯一直饱受过敏时周身瘙痒刺痛的困扰,严重时皮肤还会皲裂流血,甚至引发呼吸困难。
绝大部分日常用品,比如香水、空气清新剂、香皂、塑料家具或小麦、水果都能引起韦弗斯过敏。花生会引发致命的过敏反应,中央空调启动时她会呼吸困难,甚至接触别人的非棉质衣服,也会让她的皮肤变红变肿。
韦弗斯的父母说,像韦弗斯这么严重的病例相当罕见,她几乎对所有食物、家具和衣饰过敏。病发时她需要到医院接受大剂量的抗组胺剂注射才能缓解病情。
“她甚至对自己的药也过敏,”母亲莉萨说,“过敏原如此之多,一旦她皮肤红肿,我们都不知道究竟由什么引起,这有时可能会危及她的生命。”莉萨今年41岁,在医院当护士。
医生认为韦弗斯的皮肤过于敏感,这主要因为自身免疫系统崩溃,皮肤起不了保护作用。
求学
无菌室里苦读书
上体育课太危险
韦弗斯每天早晚都要花两小时在身上涂满3种药膏,再用绷带把自己从头到脚包裹起来以保护皮肤。尽管比常人承受更多痛苦,但韦弗斯仍不放弃上学的梦想。
她去年曾尝试去学校上课,但几小时后就因强烈过敏反应被送往医院救治,而且一星期内难以入眠。此后一年,韦弗斯不得不在赫里福德郡医院一间无菌室里完成学业。
今年,韦弗斯就读的瓦伊桥体育学院为她特别准备了“清洁房间”,阻挡空气中各种过敏原。韦弗斯终于能重返校园。她目前计划每星期在学校学习两天,一旦皮肤过敏,就进入无菌室休息治疗。
韦弗斯说:“我对能重返学校开心极了,呆在医院就像与世隔绝一样。”
母亲莉萨补充说:“她小时候就是个被隔绝的孩子。其他孩子都不愿同她玩,因为他们的父母认为和她接触会得相同的病。能回学校太好了,但我还是担心,希望她别去上体育课。而一屋子的人外加空气清新剂对她来说太危险。”
感动
积极为过敏症患者筹款
呼吁社会关注过敏症
韦弗斯不仅以积极态度面对生活,还呼吁社会各界对类似病例予以关注。
她去年为过敏症患者筹款2000美元,还派发大量传单。她说:“筹款感觉很好。因为目前对过敏症有所了解的人太少,我计划付出更多努力。”
韦弗斯的行为还得到相关活动组织者的称赞。英国一家过敏症患者组织的玛格利特·考克斯说:“轻微过敏的人不少,但韦弗斯的病情很严重,那种感觉就像整天在强烈阳光下暴晒一样痛苦。病人本来需要一直在医院治疗,但韦弗斯是如此勇敢,她以自己的热情感动、激励着我们。”
目前还没有治疗过敏症的特效药物。但韦弗斯的父母正考虑一种新型药物疗法,可能刺激免疫系统产生积极疗效。(本报综合报道)



